一、 核心優(yōu)勢：專注熱帶病，多平臺覆蓋

1.  熱帶病診斷的深度積累

   Cellabs 的產(chǎn)品線高度聚焦于瘧疾、隱孢子蟲、賈第蟲、衣原體、絲蟲等特定病原體。其許多試劑盒（如瘧疾 CELISA 系列）的開發(fā)直接源于實(shí)地研究需求，在低寄生蟲血癥樣本的檢測上具有較好的靈敏度，適合大規(guī)模篩查。

2.  “金標(biāo)準(zhǔn)"級別的參考試劑

   其部分產(chǎn)品已成為行業(yè)參考標(biāo)準(zhǔn)。例如，Crypto Cel 系列隱孢子蟲檢測抗體被英國飲用水監(jiān)察局（DWI）等機(jī)構(gòu)采納為水質(zhì)安全評估的指定試劑，在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域具有較高的認(rèn)可度。

3.  多技術(shù)平臺并行

   針對不同應(yīng)用場景，提供完整的解決方案：免疫熒光（IFA/DFA） 用于病原體形態(tài)學(xué)確認(rèn)；ELISA 用于高通量血清學(xué)篩查；快速檢測卡（RDT） 用于現(xiàn)場快速診斷。用戶可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件靈活選擇。

4.  ISO 13485 質(zhì)量體系

   生產(chǎn)體系通過 ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，對原材料篩選、生產(chǎn)工藝及批次放行有嚴(yán)格的控制流程，旨在保證試劑盒批間的一致性。

二、 解決實(shí)驗(yàn)中的哪些痛點(diǎn)？

在熱帶病研究與公共衛(wèi)生檢測中，Cellabs 的試劑盒主要幫助應(yīng)對以下挑戰(zhàn)：

1.  低載量病原體檢測困難

   在瘧疾或隱孢子蟲感染早期，樣本中病原體數(shù)量極少。其高靈敏度的 ELISA（如 HRP-2 抗原檢測）與經(jīng)過優(yōu)化的熒光抗體，能有效降低漏檢率，滿足血站篩查或療效監(jiān)測對靈敏度的要求。

2.  形態(tài)學(xué)鑒定的主觀性

   傳統(tǒng)的鏡檢法依賴操作者經(jīng)驗(yàn)，易產(chǎn)生人為誤差。Cellabs 的 DFA/IFA 試劑盒提供熒光標(biāo)記的抗體，使病原體（如卵囊、滋養(yǎng)體）在顯微鏡下呈現(xiàn)清晰的熒光信號，輔助形態(tài)學(xué)鑒定，減少誤判。

3.  水質(zhì)與食品安全標(biāo)準(zhǔn)缺失

   針對飲用水源和食品中的“兩蟲"（隱孢子蟲、賈第蟲）污染，其符合國際標(biāo)準(zhǔn)（如 UK DWI）的檢測方案，為水務(wù)公司和食品企業(yè)提供了可追溯的合規(guī)性檢測工具。

4.  被忽視熱帶病的試劑短缺

   對于絲蟲病、錐蟲病等在我國特定地區(qū)存在或需輸入性防控的疾病，Cellabs 提供了標(biāo)準(zhǔn)化的 IgG 檢測試劑盒，彌補(bǔ)了市場上此類冷門但重要試劑的可及性。

三、 購買常見疑問與解答

問： Crypto Cel 系列用于水質(zhì)檢測，是否符合國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)？

答： Cellabs 的 Crypto Cel 產(chǎn)品基于國際標(biāo)準(zhǔn)（如 US EPA、UK DWI）開發(fā)。若你的實(shí)驗(yàn)室需執(zhí)行 GB/T 5750 等國內(nèi)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)，建議在采購前確認(rèn)該試劑盒的檢測限、回收率等性能指標(biāo)是否滿足國內(nèi)方法學(xué)驗(yàn)證要求。通常，其 IFA 方法可作為鏡檢的輔助確認(rèn)手段。

問： 瘧疾 ELISA 試劑盒（如 Pan Malaria Ab CELISA）能否區(qū)分現(xiàn)癥感染與既往感染？

答： 通常不能?？贵w檢測（IgG）主要用于流行病學(xué)調(diào)查，反映人群感染率或個體既往暴露史。若需診斷現(xiàn)癥感染（特別是低流行區(qū)輸入病例），建議優(yōu)先選擇 抗原檢測試劑盒（如 HRP-2/pLDH Ag ELISA）或結(jié)合 RDT 及 PCR 進(jìn)行綜合判斷。

問： 快速檢測卡（RDT）與 ELISA 該如何選擇？

答： RDT 優(yōu)勢在于快速（15-20分鐘出結(jié)果）、無需特殊設(shè)備，適合基層診所或現(xiàn)場篩查。ELISA 優(yōu)勢在于高通量、可定量/半定量分析，適合實(shí)驗(yàn)室批量樣本檢測及數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化。若用于科研或血站篩查，推薦 ELISA；若用于臨床初篩或資源有限地區(qū)，RDT 更便捷。

問： 產(chǎn)品是否已取得中國 NMPA 注冊證？

答： 目前 Cellabs 的產(chǎn)品主要為研究用（RUO）或符合 CE/IVD 國際標(biāo)準(zhǔn)。在中國境內(nèi)用于臨床診斷時(shí)，需確認(rèn)該具體產(chǎn)品是否已通過 NMPA 注冊或備案。若僅用于科研、疾控流調(diào)或企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，通?？芍苯硬少?RUO 版本。

問： 免疫熒光試劑盒中的抗體應(yīng)如何保存？

答： 熒光標(biāo)記抗體（尤其是藻紅蛋白 PE 等）對光敏感。收到產(chǎn)品后，建議參照說明書在 4℃ 或 -20℃ 避光保存，避免反復(fù)凍融。工作液稀釋后建議當(dāng)日使用，長期保存可能導(dǎo)致熒光淬滅。

問： 若檢測結(jié)果出現(xiàn)高背景或假陽性，如何優(yōu)化？

答： 常見原因包括樣本中雜質(zhì)過多（如糞便樣本）、封閉不充分或抗體濃度過高。建議：1）對樣本進(jìn)行預(yù)處理（如過濾、離心）；2）優(yōu)化封閉液（如增加 BSA 濃度）；3）進(jìn)行抗體滴定實(shí)驗(yàn)，找到最佳稀釋比。Cellabs 的技術(shù)支持可提供針對特定樣本類型的優(yōu)化建議。

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特別告知：為保證產(chǎn)品質(zhì)量與良好性能，所以在購買相應(yīng)產(chǎn)品的同時(shí)我司會收取一定量的運(yùn)輸費(fèi)用?。。”敬螆?bào)價(jià)有效時(shí)間為2026年4月20日---2026年12月20日。

（*此為部分產(chǎn)品價(jià)格,完整價(jià)格請下載文件)